Įdėkite tyrimo juostelę nukreipę pilką kvadratinį galą į matuoklį (taip bus automatiškai įjungtas matuoklis).
CONTOUR®PLUS ONE gliukozės kiekio kraujyje matuoklis užtikrina sklandų ryšį su CONTOUR®DIABETES programėle, kad būtų fiksuojami visi gliukozės kiekio kraujyje rezultatai.
Paprasta nustatyti ir naudoti. Gaukite rezultatus per 5 sekundes. Pacientams, kurie nori paprasto naudoti matuoklio, lengvai sujungiamo su išmaniuoju telefonu ir padedančio sumaniau kontroliuoti diabetą.
Sužinokite apie „smartLIGHT“ funkciją, padedančią lengviau suprasti gliukozės kiekio kraujyje rodmenis1
Unikali „smartLIGHT®“ funkcija leidžia greičiau ir lengviau interpretuoti gliukozės kiekio kraujyje rezultatus, naudojant spalvotas lemputes, kurios aiškiai parodo, kad rodmuo viršija tikslinių verčių intervalą, patenka į tikslinių verčių intervalą arba nesiekia tikslinių verčių intervalo†.
CONTOUR®PLUS ONE sistema viršijo minimalius ISO 15197:2013 standarto* 2,3 tikslumo reikalavimus.
„Second-Chance®“ technologija leidžia pakartotinai užlašinti daugiau kraujo ant tos pačios tyrimo juostelės, kai pirmojo mėginio neužtenka1, ir taip padeda sunaudoti mažiau juostelių.4
Galima naudoti nemokamą programėlę CONTOUR®DIABETES, kuri padės geriau savarankiškai kontroliuoti diabetą, suteiks su rezultatais susijusių įžvalgų ir padės suprasti jų reikšmę.
Paprasta naudoti: automatiškai sinchronizuojama su matuokliu, kad visi gliukozės kiekio kraujyje rezultatai būtų nusiunčiami į elektroninį dienyną.
Lengva suprasti: funkcija „Mano rodmenų ypatumai“ padeda nustatyti gliukozės kiekio kraujyje rezultatų tendencijas ir rodo pranešimus apie galimas priežastis.
Lengva bendrinti: cukraus kiekio kraujyje dienyno ataskaitą galima išsiųsti sveikatos priežiūros specialistui prieš vizitą arba bendrinti ją vizito metu.
Programėlėje CONTOUR®DIABETES naudojamos atitinkamos priemonės, užtikrinančios, kad jūsų duomenys bus tvarkomi saugiai ir laikantis taikytinų įstatymų.
Patikrinkite, ar jūsų išmaniojo telefono operacinė sistema yra suderinama
*95 % išmatuotų gliukozės reikšmių turėjo patekti arba į ±15 mg/dL (±0,83 mmol/L) vidutinių išmatuotų reikšmių ribas atliekant standartinę matavimo procedūrą, kai gliukozės koncentracija yra <100 mg/dL (<5,55 mmol/L), arba į ±15 % ribas, kai gliukozės koncentracija yra ≥100 mg/dL (≥5,55 mmol/L). 99 % individualiai išmatuotų gliukozės kiekio reikšmių turi patekti į 1 tipo diabeto bendro sutarimo klaidų tinklelio (angl. „Consensus Error Grid“, CEG) A ir B zonas.3
**Naudojant suderinamą „Android“ arba „iOS“ įrenginį. Suderinamų įrenginių sąrašą rasite apsilankę adresu compatibility.contourone.com
1. CONTOUR®PLUS ONE BGMS User Guide Rev 09/17.
2. Bailey TS. J Diabetes Sci Technol 2017 Jul;11(4):736-743.
3. International Organization for Standardization. In vitro diagnostic test systems - requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus (ISO 15197). International Organization for Standardization, Geneva, Switzerland, 2013.
4. Richardson JM et al. Clinical Relevance of Reapplication of Blood Samples During Blood Glucose Testing. Poster presented at the 20th Annual Diabetes Technology Meeting (DTM); November 12-14, 2020.